构象约束肽
1、环肽

多肽环化（环肽）是修饰多肽较为普遍的方式，也是提高多肽稳定性和蛋白结合力的有效途径。环状肽由于其结合各种靶分子的可调节和可扩展能力，为开发新型药物类别提供了有前途的支架。环化提供的结构限制有助于抵抗血液中蛋白酶的降解，从而提高其血清稳定性。肽的环化也有利于通过细胞膜，从而扩大了环状肽的潜在用途，使其不再局限于细胞外目标，而是包括了细胞内目标。环肽通常由5至14个氨基酸组成，分子量约为500至2000 Da。肽的适度大小和多样化的官能团确保接触面积足够大，从而提供高选择性，而且它们形成多个氢键的潜力可以导致强大的结合亲和力。根据肽内的两个反应基团的位置，肽环化可分为：头对尾、头对侧链、侧链对尾、侧链对侧链环化以及双环肽。

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